技術文獻
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小腸結腸炎耶爾森氏菌（YE）核酸檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
人尿素酶相關蛋白C(UreC)ELISA檢測試劑盒
人尿皮素ELISA檢測試劑盒
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA檢測試劑盒
人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA檢測試劑盒
人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA檢測試劑盒
人尿激酶(UK)ELISA檢測試劑盒
人尿苷二磷酸葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(UGCG)ELISA檢測試劑盒
人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶2(UGT2)ELISA檢測試劑盒
人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1(UGT1)ELISA檢測試劑盒
人鳥苷酸結合蛋白4(Gbp4)ELISA檢測試劑盒
人鳥苷酸交換因子(GEF)ELISA檢測試劑盒
人鳥氨酸脫羧酶(ODC)ELISA檢測試劑盒
人黏著斑激酶(FAK)ELISA檢測試劑盒
人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA檢測試劑盒
人黏多糖/糖胺聚糖ELISA檢測試劑盒
人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒
人腦啡肽(ENK)ELISA檢測試劑盒
人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA檢測試劑盒
人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA檢測試劑盒
人難辨梭狀芽孢桿菌毒素B(TOXB)ELISA檢測試劑盒
人難辨梭狀芽孢桿菌毒素A(TOXA)ELISA檢測試劑盒
人鈉-氯化物依賴性牛磺酸轉運體(SLC6A6/TAUT)ELISA檢測試劑盒
