?針對RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)幾種常見的問題，來一 一為大家解答

     除了基礎條件，其他外界因素也容易引起細胞的“小脾氣”，比如運輸路上的顛簸、傳代方法等等。針對幾種常見的問題，來一 一為大家解答。

養好RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)之進階篇1

問題1 ：收貨后，細胞不見了

　　總是會收到這類反饋：收到細胞，期待值滿滿地打開包裝，但在顯微鏡下卻找不到細胞！
　　這是因為RAW 264.7 細胞貼壁較松，快遞運輸路上受到顛簸，可能會脫落。脫落的細胞懸浮在培養基中不容易聚焦。
　　這時候不用擔心，把細胞放進培養箱靜置兩個小時就可以看到了。
　　如果靜置后看到的細胞仍偏少，請將瓶子里的培養基都轉移到離心管里，1200rpm（約250g）離心3分鐘，即可看到沉淀的細胞。
　　細胞全部脫落，慌亂之下可能會一個細胞都找不著。這個時候離心驗證是最好的方法。
　　問題2 ：收貨處理后，細胞不貼壁
　　將細胞離心收集，用新鮮的培養基重懸細胞放到新的培養瓶里之后，可能會出現細胞成團漂浮、不貼壁的情況。
　　這種情況下，把細胞離心收集，用1mL培養基重懸，慢慢地，輕輕地吹打，直到細胞被吹成單細胞，就可以重新鋪板了。
　　RAW 264.7脫落后傾向于抱團，抱團時細胞是活著的，但很難貼壁。記得一定要把聚成團的細胞吹散成單細胞，不然細胞很難重新貼壁。
養好RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)之進階篇2
　　正確的傳代方法是養好RAW 264.7的關鍵，每一步操作都要細致入微，稍有不慎細胞就分化了。
　　RAW 264.7不能用胰酶消化，許多實驗室用細胞刮傳代，這是一種非常經典好用的方法。
　　在養RAW 264.7細胞這十幾年里，摸索出一個更不錯的方法：吹打傳代。
　　吹打傳代操作簡單，對養細胞的萌新們更友好，也能更好地控制細胞分化率。