技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
1.細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請將樣本與樣本。
分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100u。
①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。
②血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標(biāo)本收集后請分裝凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融。
③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
④標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測,否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酧降解,造成檢測結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,否則就會影響實(shí)驗結(jié)果。具體是加入50u樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul。
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)elisa試劑盒
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)elisa試劑盒
人胰島素樣生長因子2(IGF-2)elisa試劑盒
人胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa試劑盒
人γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa試劑盒
人肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa試劑盒
人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒
人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒
人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa試劑盒
人趨化因子(fractalkine/CX3CL1) elisa試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)elisa試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)elisa試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子4(bFGF-4)elisa試劑盒
人酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)elisa試劑盒
人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)elisa試劑盒
人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)elisa試劑盒
人E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒
人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa試劑盒
人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)elisa試劑盒
人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)elisa試劑盒
