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一抗

5號染色體開放閱讀框42抗體

文字:[大][中][小] 2017-5-4    瀏覽次數(shù):1883    


英文名稱  Anti-C5ORF42 
中文名稱  5號染色體開放閱讀框42抗體 
別    名  Chromosome 5 open reading frame 42; FLJ13231; Hypothetical protein LOC65250; Transmembrane protein ENSP00000382582; Uncharacterized protein C5orf42; CE042_HUMAN. 

詳細介紹:


濃    度  1mg/1ml 
規(guī) 格  0.2ml/200μg    
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal 
交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep  
產(chǎn)品類型  一抗    
研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學  
蛋白分子量  predicted molecular weight: 362kDa 
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5ORF42 
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
(石蠟切片需做抗原修復(fù)) 
 not yet tested in other applications.
 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  
保存條件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

相關(guān)資料:


產(chǎn)品介紹 
Subcellular Location : Membrane; Multi-pass membrane protein (Potential). 
DISEASE : Defects in C5orf42 are the cause of Joubert syndrome type 17 (JBTS17) [MIM:614615]. A disorder presenting with cerebellar ataxia, oculomotor apraxia, hypotonia, neonatal breathing abnormalities and psychomotor delay. Neuroradiologically, it is characterized by cerebellar vermian hypoplasia/aplasia, thickened and reoriented superior cerebellar peduncles, and an abnormally large interpeduncular fossa, giving the appearance of a molar tooth on transaxial slices (molar tooth sign). Additional variable features include retinal dystrophy and renal disease. 
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q9H799.4



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